Clasificación TNM para Cáncer de Próstata
Basado en la 9na Edición del Manual de Clasificación de Tumores Malignos
Reglas de Clasificación
- La clasificación se aplica a carcinomas (excluyendo el carcinoma urotelial de la próstata, que se clasifica como tumor uretral).
- Debe haber confirmación histológica de la enfermedad.
Ganglios Linfáticos Regionales
Los ganglios linfáticos regionales son los de la pelvis verdadera, esencialmente los ganglios pélvicos por debajo de la bifurcación de las arterias ilíacas comunes. La lateralidad no afecta la clasificación N.
Clasificación Clínica (cTNM)
T – Tumor Primario
| TNM | Definición |
|---|---|
| cTX | El tumor primario no puede ser evaluado. |
| cT0 | Sin evidencia de tumor primario. |
| cT1 | Tumor clínicamente inaparente que no es palpable. |
| cT1a | Hallazgo histológico incidental en 5% o menos del tejido resecado. |
| cT1b | Hallazgo histológico incidental en más del 5% del tejido resecado. |
| cT1c | Tumor identificado por biopsia por aguja (ej. por PSA elevado). |
| cT2 | Tumor palpable y confinado dentro de la próstata. |
| cT2a | El tumor afecta la mitad de un lóbulo o menos. |
| cT2b | El tumor afecta más de la mitad de un lóbulo, pero no ambos. |
| cT2c | El tumor afecta ambos lóbulos. |
| cT3 | El tumor se extiende a través de la cápsula prostática*. |
| cT3a | Extensión extraprostática (unilateral o bilateral), incluida la afectación microscópica del cuello de la vejiga. |
| cT3b | El tumor invade la(s) vesícula(s) seminal(es). |
| cT4 | El tumor está fijo o invade estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales: esfínter externo, recto, músculos elevadores y/o pared pélvica. |
*Nota: La invasión en el ápex prostático o en (pero no más allá de) la cápsula prostática no se clasifica como cT3, sino como cT2.
N – Ganglios Linfáticos Regionales
- cNX: Los ganglios linfáticos regionales no pueden ser evaluados.
- cN0: Sin metástasis en ganglios linfáticos regionales.
- cN1: Metástasis en ganglios linfáticos regionales.
M – Metástasis a Distancia
| M | Definición |
|---|---|
| M0 | Sin metástasis a distancia. |
| M1 | Metástasis a distancia. |
| M1a | Ganglio(s) linfático(s) no regional(es). |
| M1b | Hueso(s). |
| M1c | Otro(s) sitio(s). |
Nota Importante sobre Migración de Estadio
Debido al efecto de la migración de estadios, es importante registrar los procedimientos para determinar las categorías T, N y M. El uso de diferentes técnicas de imagen (RM, PET-PSMA) ha resultado en una creciente migración de estadios. Se recomienda utilizar los siguientes sufijos si se conoce la técnica:
- Resonancia Magnética: (mr), ej., T2b(mr), Estadio II(mr)
- PET-PSMA: (PET), ej., N1(PET), Estadio IV(PET)
Clasificación Patológica (pTNM)
Las categorías pT y pN corresponden a las categorías cT y cN. Sin embargo, no existe la categoría pT1 porque no hay tejido suficiente para evaluar la categoría pT más alta. No hay subcategorías de pT2.
Grupo de Grado Histopatológico (Gleason)
| Grupo de Grado | Score de Gleason | Patrón de Gleason |
|---|---|---|
| GX | El grado no puede ser evaluado. | |
| 1 | ≤6 | ≤3 + 3 |
| 2 | 7 | 3 + 4 |
| 3 | 7 | 4 + 3 |
| 4 | 8 | 4 + 4, 5 + 3, 3 + 5 |
| 5 | 9–10 | 4 + 5, 5 + 4, 5 + 5 |
Tabla de Estadios Anatómicos
Estadio Clínico
| Estadio | T | N | M |
|---|---|---|---|
| I | T1, cT2a | N0 | cM0 |
| II | pT2, cT2b, cT2c | cN0, N0 | cM0 |
| III | T3, T4 | N0 | cM0 |
| IV | Cualquier T | N1 | cM0 |
| IV | Cualquier T | Cualquier N | cM1 |
Estadio Patológico
| Estadio | T | N | M |
|---|---|---|---|
| No hay Estadio Patológico I | |||
| II | pT2 | pN0 | cM0 |
| III | pT3, pT4 | pN0 | cM0 |
| IV | Cualquier pT | pN1 | cM0 |
| IV | Cualquier T | Cualquier N | pM1 |
Parrilla de Factores Pronósticos
| Factores Pronósticos | Relacionados con el Tumor | Relacionados con el Huésped | Relacionados con el Entorno* |
|---|---|---|---|
| Esenciales | Score de Gleason, Grupo de Grado, TNM, Nivel de PSA, % de cilindros afectados en biopsia y número de cilindros positivos. | Comorbilidad, Edad, Estado funcional (Performance status). | Distancia al centro de tratamiento, Acceso a investigaciones y/o tratamientos específicos, Estatus socioeconómico. |
| Adicionales | Histologías intraductal y/o cribiforme, Densidad de PSA, Fosfatasa alcalina (si hay metástasis óseas), Ensayos de expresión génica, Alteraciones somáticas de genes de reparación del ADN. | Alteraciones germinales de genes de reparación del ADN (ej. BRCA1/2, ATM, etc.), Síndrome de Lynch. | Experticia del tratamiento a nivel específico, Acceso a la información. |
Referencias
Adaptado de: UICC Manual of Clinical Oncology, Ninth Edition. Edited by Brian O’Sullivan, James D. Brierley, Anil K. D’Cruz, Martin F. Fey, Raphael Pollock, Jan B. Vermorken and Shao Hui Huang. © 2015 UICC. Published 2015 by John Wiley & Sons, Ltd.